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实验技术员(上海吉凯基因医学科技股份有限公司,产品事业部)

专业标签:

1.细胞冻存、复苏,细胞库液氮的定期跟踪,定期添加,并做好跟踪记录;
2.转染所用细胞的保种、传代、培养及保种细胞及转染所有生产细胞质控;
3.本岗位所用原材料配制与质控,培养基,血清等核心物料测试,分装并做好记录;
4.根据ERP任务,接收质粒,分配任务并进行ERP反馈;
5.质粒转染、转染后质控、换液、收毒并及时交接实物给下游,ERP反馈转染结果并做好记录;
6. 腺相关病毒转染、纯化、质检及相关ERP反馈、实验记录的填写;
7.腺相关病毒滴度结果审核、合同报告制作、包装剩余质粒整理,入库;
8.本岗位相关仪器及设备的维护与清洁,培养箱二氧化碳钢瓶更换,所需物料的盘点并及时提交采购需求;
9.对生产过程***现的异常问题及时提交异常反馈,协助主管流程优化及技术更新给予支持;
10. 负责上级交待的其他任务。

任职资格:
1.大专及以上学历;
2.生物相关专业。

职位名称 所属机构 工作地点 职位类型 发布日期
分子/细胞/动物/生物实验实习生 上海吉凯基因医学科技股份有限公司 上海 兼职/实习 8月25日

吉凯基因成立于2002年,以标准化科研平台为基础,诊疗现状中存在的待解决问题和治疗策略作为研究起点,为中国研究型医生提供科研服务,加快科研成果转化;并以持续开发创新药物为手段、以提高中国高发少药疾病(包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等)患者的生存率和生活质量为使命,通过标准化基础研究平台与数据库为核心驱动力的药物研发平台,赋能公司/合作方在肿瘤领域以更低成本、更高成功率开发创新药物。公司凭借多年在靶标筛选及验证服务领域的技术积累,建立了标准化 、工程化 、系统化 的GRP平台,并以GRP平台为源头持续转化出可创造长期收益的新药研发管线。
 
作为国内药物靶标发现的先行者,吉凯基因业务覆盖从靶标筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究以及I期临床研究等药物开发全流程中的源头创新阶段。公司设立至今,一直利用RNAi技术,开展药物靶标发现及其衍生业务,已为超过300家研究型医院的研究型医生提供靶标筛选及验证服务。与数家包括中美上市公司在内的生物医药公司完成了近10个新药研发项目的许可或转让。

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