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生产技术员(江西总部,制造部)

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畅通合理的晋升通道,前期跟随车间操作,从基层做起,为将来的生产管理打下扎实的基础。

1.负责本班组项目的生产操作(合成、离心、烘干等),严格按照本岗位SOP标准操作执行;

2.负责遇到异常情况及时通知相关负责人;

3.负责确认工作场所及设备、容器没有遗留与本次生产无关的物料、产品;

4.负责检查生产场所符合区域清洁卫生,压差符合生产工艺要求;

5.负责检查生产计量、度量衡器是否在有效期内;

6.负责检查本岗位的生产状态并做好准确标识;

7.负责检查设备状况是否完好,正在检修或停用的设备应挂上“停用”或“维修中”的状态标识;

8.负责检查设备、管道的水电汽等的阀门“开、关”是否正常;

9.负责按规定填写岗位的生产记录;

10.负责本班组项目使用的设备、工具、仪器及场地清洁维护和保管工作;

协助班长做好本班的生产计划工作,完成上级交代的临时性任务

职位名称 所属机构 工作地点 职位类型 发布日期
检测分析员 江西总部 宜春 全职 8月09日
质量控制员 江西总部 宜春 全职 8月09日
研发技术员 江西总部 宜春 全职 8月09日

江西司太立制药有限公司成立于2011年1月,坐落在樟树市盐化工业基地,占地面积300亩,是从事X-CT造影剂中间体、核磁共振原料药及定制产品(CMO)研发、制造和销售的国家高新技术企业。公司现有员工300多人,注册资本6800万元,是上市公司浙江司太立制药股份有限公司(股票代码:603520)的控股子公司。

司太立制药在过去的20多年里,公司始终保持良好稳定的发展势头,成为国内X-CT非离子型造影剂原料药龙头企业!公司产品先后取得了GMP证书、CEP证书、印度注册批件、日本登录证,向美国FDA递交DMF获得DMF号等

公司引进日本、美国等出产的先进设备,使用科学的检测方法和高合规性的管理软件。公司坚持绿色循环发展,投资建设污水处理站,启动RTO项目,提高废水、废气处理能力。RTO在宜春甚至江西,都具有首创性。公司在碘佛醇产品升级中拥有多个领先:循环经济控制水平国内领先(废盐水平控制为零);单项杂质(乙酰化杂质)控制水平达到国内第一;硅胶替代树脂在药物分析中的应用国内首创;钆钡葡胺原料药填补了国内空白,为国内首创。

公司以“聚合生命能量,呵护人类健康”为经营理念,以“专造替代进口,填补国内空白”为发展方针,不断丰富X射线造影剂系列产品。公司将力争成为中国乃至全球知名的医药企业,铸就卓越的“司太立”医药品牌。

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