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岗位职责：
1. 按照规定进行原辅料、中间体、成品、留样等的检验，保证测试及时准确有效；
2. 分析仪器的日常维护保养工作，确保分析设备符合GMP要求；
3. 按照SOP文件规定，及时有效地开展各项工作；
4. 完善质量部实验室各项检验标准及管理规程并实施；
5. 按照《中国药典》和《美国药典》的要求完善公司各项检测标准；
6. 做好检验与使用记录，保证实验室数据的可追溯性。
岗位要求：
1. 本科及以上学历；药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业；
2. 英语四级；
3. 有GMP药厂工作经验者优先；
4. 工作认真细致、勤奋敬业，学习能力强，能吃苦耐劳，具有团队精神。
| 职位名称 | 所属机构 | 工作地点 | 职位类型 | 发布日期 |
|---|---|---|---|---|
| 多肽纯化员/纯化员 | 上海总部 | 上海 | 全职 | 1月28日 |
| 有机合成研究员 | 上海总部 | 上海 | 全职 | 1月20日 |
| 财务部实习生 | 上海总部 | 上海 | 兼职/实习 | 1月15日 |
上海昂博生物技术有限公司成立于2007年，主要从事多肽原料药，新药和仿制药的研发与生产。
由美国AMBIOPHARM,INC.公司投资，上海市专家 ChrisBai先生创立。目前员工数360人。
直至今日，昂博生物已成为一家技术领先企业，荣获“上海市高新技术企业”称号，行业技术力量已仅次于Bachem，Polypeptide等国际***企业，行业技术力量可位于世界前三名 。
昂博生物已占领全球多肽5%的市场，已有8个产品成功申报美国DMF文件，在全球435种临床研究I/II/III期的多肽化合物实体(NCE)中，有21个在昂博生物进行原料药工艺研发；在400种临床前研究的多肽化合物实体(NCE)中，有19个在昂博生物进行合成工艺的预开发。
昂博生物已通过FDA审计，昂博生物拥有多个10000级和1000级cGMP纯化室和包装室，USP级别纯化水和注射用水装置，配备含分析HPLC、LC-MS、GC、NMR、多肽序列分析仪、微生物测试实验室等多种分析设备和手段的QC分析中心。公司质量体系经过近40家欧美客户审计，均符合要求。
