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参与本部门相关文件的起草、修订，并负责与本岗位相关的GMP文件的执行。负责严格按照操作规程进行缓冲液配制、超滤浓缩的生产操作并及时、规范的填写批生产记录，确保生产顺利进行。负责本岗位设备的使用、清洁及日常维护保养工作以及本岗位相关区域的卫生清洁。负责本岗位工作中偏差的发现、报告，参与相关偏差的分析、调查，并负责按照偏差处理小组的意见进行本岗位偏差的处理。负责本岗位生产过程中质量风险因素的识别，参与质量风险的分析、评价及风险控制措施的制定和实施。
| 职位名称 | 所属机构 | 工作地点 | 职位类型 | 发布日期 |
|---|---|---|---|---|
| 暧通工程师 | 安徽总部 | 巢湖 | 全职 | 1月19日 |
| QC部生化工程师 | 安徽总部 | 巢湖 | 全职 | 1月19日 |
| QC部微生物工程师 | 安徽总部 | 巢湖 | 全职 | 1月19日 |
| QC部理化工程师 | 安徽总部 | 巢湖 | 全职 | 1月19日 |
| QA部工程师 | 安徽总部 | 巢湖 | 全职 | 1月19日 |
| 下游层析工程师 | 安徽总部 | 巢湖 | 全职 | 1月19日 |
| 上游收获工程师 | 安徽总部 | 巢湖 | 全职 | 1月19日 |
| 上游摇瓶培养工程师 | 安徽总部 | 巢湖 | 全职 | 1月19日 |
| 上游反应器培养工程师 | 安徽总部 | 合肥 | 全职 | 1月19日 |
北大未名（合肥）生物制药有限公司是由山东未名生物医药股份有限公司全资子公司－－山东未名天源生物科技有限公司在安徽巢湖经开区安徽未名生物医药产业园内投资设立，是一家主要从事医药CDMO业务的生物制药公司。公司拟打造世界最大的抗体药CDMO基地，将建设符合医药 GMP 标准生产线，采用制药业先进、专业设计理念的GMP管理体系，为国际国内医药企业提供医药CDMO代工服务及相关生物医药生产研发项目。
