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注册专员(浙江总部,市场部)

专业标签:

岗位职责
1、对外沟通,指导准备注册资料;
2、药品注册资料翻译、校对、收集和整理递交管理;
3、跟踪注册进度并及时处理或积极解决审批过程中的问题;
4、药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。
任职资格
1、药学、制药工程及相关专业,本科及以上学历,英语六级
2、良好的中英文沟通技巧、协调能力;
3、医药企业药品注册经验、曾独立负责编写原料药DMF文件、进口药品注册经验优先;
4、熟悉药品注册相关政策法规、技术要求、工作流程;熟悉国际新药注册要求及申报资料的撰写和
整理工作。

职位名称 所属机构 工作地点 职位类型 发布日期
采购员 浙江总部 杭州 全职 11月23日
外贸业务员 浙江总部 杭州 全职 11月20日

国内著名饲料添加剂,食品添加剂生产厂商,有8家工厂。贸易类产品维生素,兽药销售销售出口名
列前茅。团队年轻有活力,团队氛围非常好,公司发展前景较好。

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