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定量药理研究员(非实验岗)(上海谋思医药科技有限公司,定量药理部)

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岗位职责
1.应用行业标准软件(如NONMEM、R、SAS和Berkeley Madonna)进行PK/PD分析和群体药动学分析;
2.应用Phoenix WinNonlin进行非房室模型和房室模型分析;
3.应用SAS进行或协助进行PK数据的整理和图表的产生;
4.进行临床药理相关(包括肾功能不全、肝功能不全、药物相互作用、生物等效性、单剂量爬坡、多剂量爬坡等)的方案设计、数据分析和结果分析,优化PK采血和给药剂量;
5.收集临床相关文献和分析用以方案设计。
技能要求
1.硕士以上学历,临床药理、DMPK或药学相关专业;
2.具有临床药理领域建模与模拟工作经验,熟练使用WinNonlin、NONMEM、R、SAS或其它建模与模拟软件者优先;
3.CET6,英语听说读写能力良好
4.能够独立工作,稳重细致、善于学习;具有主动积极的工作态度、良好的人际关系、良好的组织能力和团队工作能力。
本职位就业地:南京
南京办:南京市鼓楼区中央路201号金茂广场南塔写字楼1207室

薪资:7000-9000
员工福利: 五险一金、商业补充医疗保险、健康体检、年终奖金、工龄工资、住房补贴、交通补贴、餐饮补贴、话费补贴、带薪年假、带薪病假、结婚礼金、生育礼金、团建补贴、集体旅游、团队活动、生日红包、出差补贴、节日礼物等
职业发展:
1.参与国际前沿创新药临床开发全流程
2.资深专业人士带教式成长
3.全面系统培训,技术与管理双通道发展空间

职位名称 所属机构 工作地点 职位类型 发布日期
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临床监查员 CRA 上海谋思医药科技有限公司 上海 全职 11月21日
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上海谋思医药科技有限公司为泰格医药子公司,是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织(CRO),专注于创新药的临床探索性研究,主要业务包括临床试验方案设计、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写(IND & NDA)服务。
公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计。基于创新药的临床质量标准,通过利用药物、疾病和病人的关系建立量化分析的数学模型,建模与模拟可以在临床研发各个阶段为试验设计、剂量选择和临床决策提供定量依据并提高临床开发的效率。这是创新药研发的关键技术,可以最大化地减少药物研发的时间和成本,提高决策的信心。
谋思自成立以来,已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至今已承接创新药项目600余项。

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