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实习验证资料员(四川总部,工程部)

专业标签:

岗位职责:
1. 负责GMP验证方案的起草、执行, 包括设备设施的DQ/IQ/OQ/PQ,包括药厂厂房、公用系统、仓储系统、计算系统;
3. 根据批准的GMP验证测试方法开展验证测试工作;
4. 负责GMP验证测试数据的收集、数据分析,测试报告的起草;
5. 负责客户的沟通、协调和维护;
6. 根据项目安排需要, 参与有关其它工作。

岗位要求:
1.大专以上学历,制药工程、药学、化学、生物、机械、电子、暖通工程等理工科类相关专业优先;
2.具备基本的英语书面读写能力,较强文字报告处理能力 ;
3. 了解制药有关厂房、设备等基本原理,熟悉药厂生产设备,熟悉制药工艺用水系统、工艺用气系统、净化空调系统、厂房控制系统BMS/EMS的验证等;
4. 熟悉药厂有关URS/FS/DS/DQ//FAT/SAT/IQ/OQ/PQ/CVS;
5. 英语良好、会CAD者优先;
6. 能够适应出差,吃苦耐劳,诚实好学,适应能力强,有较强的交流与沟通能力。

公司福利:五险一金;节日福利;生日福利;专业培训;定期体检;年终奖金

职位名称 所属机构 工作地点 职位类型 发布日期
安全员 四川总部 北京 重庆 湛江 长沙 苏州 成都 全职 9月21日
技术员 四川总部 北京 重庆 湛江 长沙 苏州 成都 全职 9月21日
资料员 四川总部 重庆 湛江 苏州 成都 全职 9月21日
实习施工员 四川总部 北京 重庆 湛江 长沙 苏州 成都 全职 9月21日

四川法泰洁净技术有限公司于2009年6月设立。公司自成立以来,始终秉承“专业成就未来”的理念,一直致力于为中国制药行业提供专业的洁净技术整体解决方案,包括洁净系统设计与咨询、洁净工程服务与验证、洁净工业设备与洁净材料制造等。
公司总部位于四川省成都市,在江苏吴江投资建设了制造基地,建立了覆盖全国的销售与服务网络,公司注册资本2000万元,拥有员工200余人,其中各类专业技术人员120余人。
法泰聘请了多名技术专家,核心技术人员拥有10年以上专业经验,建立了集技术服务、设计施工、咨询验证、质量控制及售后服务于一体的专业化技术团队,先后为悦康药业集团、广州白云山制药等百余家知名制药企业提供服务,协助多家客户通过了FDA、EUGMP等国外认证和中国GMP认证。
经过多年发展,法泰已成为本行业技术领先、实力突出的优势品牌,取得了国家建设部建筑机电设备安装贰级资质,同时在行业竞争中迅速壮大,并向洁净领域信息化、集团化方向迈进。

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