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工作职责:
1、负责介入医疗器械的研发,具体包括关键原材料开发与评估,关键技术突破,产品的验证与评估等工作;
2、参与产品的验证,注册等工作,工作涉及产品的整个生命开发周期;
3、负责技术文档撰写,包括DMR、DHF文件等;
4、完成上级交办的其他事务。
任职资格:
1、学历及专业要求:硕士及以上,机械/高分子/力学/材料/生物工程类专业
2、工作经验要求:2年以内,优秀应届生也可
3、专业技能:熟悉SolidWorks、AutoCAD等设计软件
4、其他技能:良好沟通、协调能力,较好的学习、创新能力;较强的责任心和团队合作能力;英语读写熟练,能用英语进行交流者优先;熟练使用各种办公软件及设备。
职位名称 | 所属机构 | 工作地点 | 职位类型 | 发布日期 |
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产品研发工程师 | 上海总部 | 上海 | 全职 | 2月20日 |
数据文档管理员 | 上海总部 | 上海 | 全职 | 2月20日 |
设计优化研发工程师 | 上海总部 | 上海 | 全职 | 2月20日 |
医学教育部实习生 | 上海总部 | 上海 | 兼职/实习 | 1月05日 |
人力资源实习生 | 上海总部 | 上海 | 兼职/实习 | 1月05日 |
手柄技术员 | 上海总部 | 上海 | 全职 | 11月04日 |
支架研发工程师 | 上海总部 | 上海 | 全职 | 11月04日 |
手柄研发工程是 | 上海总部 | 上海 | 全职 | 11月03日 |
灭菌工艺工程师 | 上海总部 | 上海 | 全职 | 11月02日 |
工艺工程师 | 上海总部 | 上海 | 全职 | 10月22日 |
上海微创心通医疗科技有限公司,是上海微创医疗器械(集团)有限公司旗下的全资子公司,于2015年在上海张江高科技园区成立。公司的主营业务为心脏瓣膜病介入治疗领域的产品研发和产品生产。
公司拥有一批出色的研发和管理人才,是一个拥有多名博士、硕士的医疗器械领域的优秀团队,目前共有发明专利34项、实用新型专利5项和外观设计专利1项。
公司建设了专门用于瓣膜的测试中心,实验室拥有国际上最先进的瓣膜检测设备,对产品进行最严谨和科学的测试评价,为开发出到达国际水平的器械提供了可靠保障。并拥有符合国家生产Ⅲ类植入产品标准的万级和百级净化车间。优秀的硬件条件保证了产品的研发水平和生产质量。