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职位名称 | 所属机构 | 工作地点 | 职位类型 | 发布日期 |
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市场推广助理 | 福建总部 | 厦门 | 全职 | 4月08日 |
商务拓展 | 福建总部 | 厦门 | 全职 | 4月08日 |
发酵技术专员 | 福建总部 | 厦门 | 全职 | 4月08日 |
研究助理 | 福建总部 | 厦门 | 全职 | 4月08日 |
技术管理专员 | 福建总部 | 厦门 | 全职 | 4月08日 |
产品专员 | 福建总部 | 厦门 | 全职 | 7月30日 |
厦门特宝生物工程股份有限公司成立于1994年,专业从事基因工程制药,是国家创新型企业、国家火炬计划重点高新技术企业。公司现有员工近500人,其中硕士以上学历约占20%,拥有国家企业博士后科研工作站、国家(地方)联合工程研究中心。2013年创新人才推进计划中,厦门特宝生物治疗性重组蛋白质及其修饰长效创新药物研发创新团队被科技部评选为国家重点领域创新团队(国科发政[2014]71号)。项目团队核心成员既有长期在企业中开展研发和产业化工作的专家,又有来自于国内外相关研发结构和院校的顶尖水平合作伙伴,已成为中国具有较高生物技术产品标准化能力的团队之一。
注重研发:现有研发人员60余人,80%以上为硕士以上学历。公司坚持开展技术创新,自主研发的具有自主知识产权的5个I类PEG修饰药物和5个II类蛋白质生物制品均已进入I、II、III期临床研究或正在进行新药审批;2项针对全新靶点的原创新药开展临床前研究;同时几十个储备药物也在开展研究。
有力的质量保障:质量研究方面,自2005年起,团队与中检院合作开展7个蛋白质药物同质标准品的研究工作;参与2010年版《中国药典》质量标准起草;参与WHO和USP 4项生物制品的国际标准品标定,为企业产品的质量保障提供技术和机制基础。
生产情况:特宝生物拥有二十多年的产业化建设经验,建立了基因工程蛋白质药物产业化出口基地、高标准实验室、中试基地、I期GMP厂房和II期GMP生产基地,从生产车间的布局、设计、施工、验证以及生产设备和清洁系统都按美国FDA和欧盟标准进行,通过海外多个国家GMP认证,2012年全厂通过2010年版GMP认证,保证了药品生产的安全、有效。
稳建的营销:公司现有上市的3个基因工程蛋白质药物:特尔立、特尔津、特尔康皆为自主研发的生物制品,现市场占有率居国内前三位。注射剂成品在巴西、印度、俄罗斯、埃及等10多个国家上市销售。近年公司销售额始终保持20%左右的速度增长。
未来随着I类新药及其他创新药物陆续上市,特定生物将迎来高速跨越发展的时机,也必将成为一家中国领先的国际化生物技术企业。
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