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职位名称 | 所属机构 | 工作地点 | 职位类型 | 发布日期 |
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发酵技术岗 | 浙江总部 | 绍兴 | 全职 | 10月27日 |
药物生产管理岗 | 浙江总部 | 绍兴 | 全职 | 10月27日 |
质量检测岗 | 浙江总部 | 绍兴 | 全职 | 10月27日 |
EHS岗 | 浙江总部 | 绍兴 | 全职 | 10月27日 |
工程设备岗 | 浙江总部 | 绍兴 | 全职 | 10月27日 |
质量管理岗 | 浙江总部 | 绍兴 | 全职 | 10月27日 |
药物生产工艺技术员 | 浙江总部 | 绍兴 | 全职 | 10月27日 |
药物分析研究员 | 浙江总部 | 绍兴 | 全职 | 10月27日 |
药物合成研究员 | 浙江总部 | 绍兴 | 全职 | 10月27日 |
浙江苏泊尔制药有限公司,成立于2002年,是一家严格按GMP要求高标准生产的高端特色原料药生产企业。
公司致力于药物新技术的研究和开发,尤其在抗厌氧菌药物、抗高血压药物、抗抑郁药物、多肽药物研发生产上具备技术优势。公司拥有多项国家发明专利,并与高校、科研机构建立了产品创新研发合作体系,已形成从研发、生产到销售的独具特色的产品链。现已通过国内和国外多个国家的GMP认证、TGA认证、EDQM认证、FDA认证、ISO14001认证、ISO18001认证等多项认证;获得欧盟COS证书;被认定为“国家高新技术企业”、“省级药物研发中心”。产品行销国内、北美、欧洲、大洋洲、南美洲、东南亚以及俄罗斯和中东国家。
同时,公司致力于不断创新、持续改进、高标准完善质量管理体系、持续提高管理团队的原料药、多肽生产和经营管理专业素养,逐步跨入高水准医药生产企业的行列。为满足公司跨跃式发展需要,现新征约300000平方米土地、投入巨资、招贤纳士来打造国内领先的以绿色化学技术为基础的现代化医药研发生产基地。
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