北京凯因科技股份有限公司

北京凯因科技股份有限公司（以下简称凯因科技）成立于2008年，注册资本12100万元。位于素有“药谷”之称的国家级经济技术开发区--北京亦庄经济技术开发区。凯因科技以生物技术为平台，专注于肝病领域，致力于成为提供治疗解决方案的专业化公众公司。入选中关村高端领军企业、中关村新锐企业百强、北京市生物医药产业跨越发展（G20）工程。
凯因科技经营团队由国家“万人计划”“****”等人才组成，研发团队由院士、博士、硕士等多梯次人才组成，研发中心获评“北京市重组蛋白药物工程技术研究中心”、“北京市企业技术中心”、“肝病治疗药物研究北京市工程实验室"。公司拥有干扰素、长效干扰素、直接抗病毒药物等系列药物，也是国内首家研制出全口服全基因型丙肝根治系列药物的企业。
凯因科技拥有两个生产厂区共7个生物制品和化学药品新版GMP生产车间，其中生物及化学针剂车间通过INVIMA国际GMP认证（WHO标准）；拥有预灌装、水针、冻干粉、片剂、胶囊、颗粒剂、干扰素泡腾片等8个剂型。
凯因科技建立了独特复合营销模式，公司产品已覆盖全国，部分产品出口多个国家。公司拳头产品：重组人干扰素α2b注射液（凯因益生）、复方甘草酸苷胶囊（凯因甘乐）、重组人干扰素α2b干扰素泡腾片（金舒喜）均位居国内市场份额前列。
公司于2010年完成股份制改制，先后引进君联资本、海通开元、赛伯乐、礼来亚洲基金等战略合作伙伴，正在进行上市申请，产业与资本的融合将进一步加快公司的发展速度。
以市场为导向，以人才为根本，追求“创新•让生命更美好”的企业使命，凯因科技正努力成为肝病领域的领导品牌企业，为人类健康事业做出贡献。